domingo, 28 de junho de 2009

Síndrome de Werner- painel



A Síndrome de Werner, cujos sintomas incluem aterosclerose, osteoporose, diabetes melito, catarata bilateral e cabelo precocemente grisalho, é um exemplo de síndrome progeroide, isto é, caracterizada pelo envelhecimento precoce, como podemos perceber a partir dos sintomas da doença.

Ela é causada por mutação no gene WRN, cromossomo 8, que codifica a proteína Werner, uma helicase. Helicases são enzimas responsáveis pela separação da dupla fita do DNA. Assim, mutações na codificação dessa proteína pode gerar graves consequências, como a não replicação do DNA, causando, então, o envelhecimento precoce.

Fonte: Livro: Bioquímica do envelhecimento. Departamento de química. USP. 2001

Postado por: Fernanda Viana

Um comentário:

  1. vejam um video que está no meu blog. Divulgem este video no blog de voces !

    http://cienciabrasil.blogspot.com/2007/04/genoma-humano-envelhecer-e-morrer-video.html

    abraços
    MHL

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